Антитела к мозгоспецифическому белку S-100

Таблетки

Действующее вещество: Антитела к мозгоспецифическому белку S — 100 аффинно очищенные — 0, 003гВспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактоза) 0, 267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0, 03г, магния стеарат 0, 003г.Концентрация действующего вещества (мг): Антитела к мозгоспецифическому белку S — 100 аффинно очищенные — 0, 003г

Фармакологическое действие — иммуномодулирующее.

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газо-жидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Эргоферон.

• невротические и неврозоподобные состояния, психосоматические заболевания;• стрессорные расстройства с повышенной нервной напряженностью, раздражительностью, тревогой и вегетативными реакциями;• умеренно выраженные органические поражения ЦНС, в т.ч. травматического и дисциркуляторного происхождения, сопровождающиеся неустойчивостью эмоционального фона, раздражительностью, снижением памяти, вегетативными нарушениями.

Повышенная индивидуальная чувствительность, детский возраст до 18 лет (детям и лицам моложе 18 лет показано применение препарата Тенотен детский).

Безопасность применения Эргоферона у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась. При беременности и в период грудного вскармливания препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.

Внутрь, 1–2 табл. на один прием (держать во рту до полного растворения) не во время приема пищи. Принимать 2 раза в день; при необходимости — до 4 приемов в сутки. Курс лечения — 1–3 мес; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 мес или повторить через 1–2 мес.

При использовании по показаниям и в рекомендуемых дозировках побочного действия не выявлено. Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Симптомы: при случайной передозировке возможны диспептические явления (тошнота, рвота, диарея), обусловленные входящими в состав препарата наполнителями (мальтитол, глицерол).Лечение: симптоматическое.

В ходе проведенных клинических исследований не было получено данных о взаимодействии препарата Эргоферон с ЛС, применявшимися в качестве сопутствующей терапии.

Для таблеток для рассасыванияВ состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы либо при врожденной лактазной недостаточности.Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и работать с механизмами. Не влияет.Для раствора для приема внутрь дополнительно.Больным сахарным диабетом следует помнить, что каждая ч.ложка (5 мл) препарата содержит 0,3 г мальтитола, что соответствует 0,02 ХЕ. Для метаболизма мальтитола необходим инсулин, хотя благодаря медленному гидролизу и всасыванию в ЖКТ потребность в инсулине мала. Энергетическая ценность мальтитола 10 кДж или 2,4 ккал/г, что существенно меньше, чем у сахарозы. Энергетическая ценность 1 ч.ложки препарата составляет приблизительно 5,73 кДж (1,37 ккал).Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и работать с механизмами. Не изучалось.