Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на
сайте.
При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно,
только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.
Описание:
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным фруктовым вкусом.
Форма выпуска:
Раствор для приема внутрь 100 мг/мл. По 30 мл во флаконы стеклянные типа III из прозрачного или темного стекла, закрытые полимерной завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. На бутылки не наклеиваются этикетки из этикеточной бумаги или самоклеящейся бумаги для офсетной печати. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению и шприцом-дозатором помещают в пачку (при наличии более одного флакона - пачку с перегородками) из картона потребительского применения хромовой или хромоэлементной подгруппы или другого аналогичного качества. .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
Больные с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатического отдела вегетативной нервной системы);
Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных).
Дозировка
100 мг/мл
Показания к применению
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
Восстановительный период ишемических и геморрагических инсультов;
Черепно-мозговая травма (ЧМТ): острый (включая комплексную терапию) и восстановительный период;
Когнитивные и поведенческие расстройства при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Цитиколин усиливает эффект леводопы.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Передозировка
Учитывая низкую токсичность препарата, случаи передозировки не описаны. При случайной передозировке – симптоматическое лечение.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Ноотропное средство
Код ATX: N06BX06
Фармакодинамика:
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия – способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения вещества головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует сокращению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин применяется в терапии чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика:
Всасывание:
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.
Метаболизм:
Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение:
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение:
Только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % – почками и через кишечник и около 12 % - с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина почками выделяют 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 –скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.
Беременность и кормление грудью
Имеется достаточно данных о применении цитиколина у беременных. В период беременности цитиколин назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить проблему прекращения грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Условия отпуска из аптеки
Рецепт
Латеральные явления
Нежелательные явления (НА) сгруппированы по системам органов согласно словарю MedDRA и классификации частоты возникновения NA: очень часто (>1/10); часто (от > 1/100 до < 1/10); нечасто (от > 1/1000 до < 1/100); редко (от > 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестная частота (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение парализованных конечностей.
Со стороны психологической стороны: очень редко - галлюцинации, бессонница, возбуждение.
Со стороны сосудов: очень редко — артериальная гипотензия, артериальная гипертензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — одышка.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - потеря аппетита, жажда, рвота, диарея.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко - анафилактический шок, крапивница, сыпь, кожная сыпь.
Общие расстройства и расстройства в месте введения: очень редко - озноб, ощущение болезненности, отек.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — изменение активности «печеночных» ферментов.
Если какие-либо из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Специальные инструкции
Ни в коем случае не может образоваться небольшое количество кристаллов из-за временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение автомобиля и других транспортных средств, работа с движущимися механизмами, работа диспетчер и оператор и др.).
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Способ применения и дозировка
Раствор для приема внутрь, применяется перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования:
• Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель;
• Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг (5-20 мл) в день.
Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пожилые пациенты:
При назначении препарата пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
