Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом ментола.

Гексэтидин

Аэрозоль

1 мл препарата содержит:Действующее вещество:Гексэтидин 2,0 мгВспомогательные вещества:Пропиленгликоль 100,0 мгЭтанол 95 % (в пересчете на безводный) 43,33 мгПолисорбат 20 10,0 мгНатрия кальция эдетат безводный 1,0 мгЛевоментол 0,7 мгЛимонная кислота безводная 0,64 мгНатрия сахаринат 0,6 мгЭвкалиптол 0,2 мг1 М раствор натрия гидроксида до рН 4,0-7,0Азот до 5 барВода для инъекци до 1,0 мл

Антисептическое средство.Противомикробное действие препарата связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку.Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (PC-вирус), вируса простого герпеса 1-го типа, поражающих респираторный тракт.

Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В зубном налете активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения.

В качестве симптоматического средства.Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани:- тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз,- грибковые заболевания,профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани и при травмах, в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба,гигиена полости рта, в т.ч. и для устранения неприятного запаха изо рта.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата,эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта,детский возраст до 3 лет.

Сведений о каких-либо нежелательных эффектах препарата при беременности и в период грудного вскармливания нет. Тем не менее, перед назначением препарата беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу и риск лечения, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.

Местно.Дети от 3 до 6 лет: применение препарата возможно после консультации с медицинским работником.Взрослые и дети старше 6 лет: обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания, по 1 впрыскиванию в течение 1-2 секунд 2 раза в сутки.Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении препарата, были классифицированы следующим образом: очень часто (?/10), часто (?1/100 и <1/10), нечасто (?1/1000 и <1/100), редко (?1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).Нарушения со стороны иммунной системыОчень редко: реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отек.Нарушения со стороны нервной системыОчень редко: агевзия, дисгевзия.Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостенияОчень редко: кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности.Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаОчень редко: сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота.Общие расстройства и нарушения в месте введенияОчень редко: реакции в месте нанесения (в том числе раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления).Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или Вы заметили другие побочные эффекты, рекомендуется обратиться к врачу.

Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по применению лекарственного препарата.Проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации.При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом. Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации.Промывание желудка необходимо в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы.

Данные отсутствуют.

Специальных предписаний нет.Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.Содержание этанола в препарате составляет 5,15%. Одна доза препарата содержит 20,3 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт).Содержимое аэрозольного баллона находится под давлением. Не открывать, не прокалывать и не сжигать, даже если баллон пуст.Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности – не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмамиЛекарственный препарат Гелангин® флекс, аэрозоль для местного применения не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.

При температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.