Торговое название препарата: ДОНА®Международное непатентованное название: глюкозамина сульфат кристаллическийЛекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.Описание: раствор А - прозрачная жидкость от  бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц, раствор Б – бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц, раствор А плюс раствор Б – прозрачная жидкость от  бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор.Код АТХ: М01АХ05.

Глюкозамина сульфат

Ампулы

Состав:Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит:активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида),вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит:вспомогательные вещества:  диэтаноламин - 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

ДОНА – обладает  противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой   кислоты   синовиальной   жидкости,   увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит   развитие  дегенеративных   процессов   в  суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 часов, выводится, в основном, почками.

Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.

Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Не превышать рекомендованные дозы.С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Противопоказано в период беременности и лактации.

ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения.Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Случаи передозировки не отмечены.

С осторожностьюС осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).ПередозировкаСлучаи передозировки не отмечены.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСовместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.Особые указанияПри использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Срок годности: 2 года.Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.Условия храненияПри температуре не выше 25° С.Хранить в местах, недоступных для детей

Да