Доксазозин

Таблетки

1 таблетка содержит: действующее вещество доксазозина мезилат 4 85 мг вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 150 11 мг  лактоза (безводная) 80 00 мг  карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 2 40 мг  кремния диоксид коллоидный 0 24 мг  натрия лаурилсульфат 0 24 мг  магния стеарат 2 16 мг.

ФармакодинамикаДоксазозин является селективным конкурентным блокатором постсинаптических альфа1-адренорецепторов. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы Назначение доксазозина пациентам с симптомами доброкачественной гиперплазиипредстательной железы (ДГПЖ) приводит к значительному улучшению показателей уродинамики и уменьшению проявлений симптомов заболевания. Это действие препарата  связывают с селективной блокадой альфа1-адренорецепторов  расположенных в строме и капсуле предстательной железы  шейке мочевого пузыря. Доказано  что доксазозин является эффективным блокатором подтипа 1А альфа1-адренорецепторов  которые составляют приблизительно 70 % от всех подтипов альфа1- адренорецепторов  находящихся в предстательной железе. Этим и объясняется его действие у пациентов с ДГПЖ. Поддерживающий эффект лечения доксазозином и его безопасность доказаны при длительном применении препарата (например  до 48 месяцев).Артериальная гипертензияПрименение доксазозина у пациентов с артериальной гипертензией приводит к значимому снижению артериального давления (АД) в результате уменьшения общего периферического сосудистого сопротивления. Появление этого эффекта связывают с селективной блокадой альфа1-адренорецепторов  расположенных в стенке сосудов. При приеме препарата 1 раз в сутки клинически значимый антигипертензивный эффект сохраняется в течение 24 ч  АД снижается постепенно максимальный эффект наблюдается обычно через 2-6 ч после приема препарата внутрь. У пациентов с артериальной гипертензией АД при лечении доксазозином было одинаковым в положении лежа и стоя.Отмечено  что в отличие от неселективных альфа1-адреноблокаторов при длительном лечении доксазозином толерантность к препарату не развивалась. При проведении поддерживающей терапии повышение активности ренина плазмы крови и тахикардия встречаются нечасто. Доксазозин оказывает благоприятное влияние на липидный профиль крови  значительно повышая соотношение содержания липопротеинов высокой плотности к общему холестерину и значительно снижая содержание триглицеридов и общего холестерина. В связи с этим он имеет преимущество перед диуретиками и бета-адреноблокаторами  которые не влияют благоприятно на указанные параметры. Учитывая установленную связь артериальной гипертензии и липидного профиля крови с ишемической болезнью сердца  нормализация АД и концентрации липидов на фоне приема доксазозина приводят к снижению риска развития ишемической болезни сердца. Установлено  что лечение доксазозином приводило к регрессии гипертрофии левого желудочка  угнетению агрегации тромбоцитов и усилению активности тканевого активатора плазминогена. Кроме того  установлено  что доксазозин повышает чувствительность кинсулину у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе. Доксазозин не обладает побочными метаболическими эффектами и может применяться у пациентов с бронхиальной астмой  сахарным диабетом  левожелудочковой недостаточностьюи подагрой. Исследования in vitro показали антиоксидантные свойства 6’ и 7’ – гидроксиметаболитов доксазозина в концентрации 5 микромоль. В контролируемых клинических исследованиях  проведенных у пациентов с артериальной гипертензией  лечение доксазозином сопровождалось улучшением эректильной функции. Кроме того  у пациентов  получавших доксазозин  вновь возникшие нарушения эректильной функции отмечались реже  нежели у пациентов  получавших антигипертензивные средства.ФармакокинетикаПосле приема внутрь в терапевтических дозах доксазозин хорошо всасывается концентрация его в крови достигает максимума приблизительно через 2 ч.Связывание доксазозина с белками крови достигает приблизительно 98 %. Первичными путями метаболизма доксазозина являются О-деметилирование и гидроксилирование. Выведение из плазмы крови является двухфазным с конечным периодом полувыведения 22 ч  что позволяет назначать препарат 1 раз в сутки. Доксазозин подвергается активной биотрансформации в печени. Исследования in vitro показали  что основной путь элиминации доксазозина идет посредством изофермента CYP3A4 тем не менее  пути элиминации посредством изоферментов CYP2D6 и CYP2C9 также участвуют в процессе  однако в меньшей степени. Лишь менее 5 % дозы выводится в неизменном виде.Применение у особых групп пациентовПо данным фармакокинетических исследований у пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика препарата существенно не отличается от таковой у пациентов более молодого возраста с нормальной функцией почек.Имеются лишь ограниченные данные  полученные у пациентов с нарушенной функцией печени  и о влиянии препаратов  способных изменять печеночный метаболизм (например  циметидин). В клиническом исследовании у 12 пациентов с умеренным нарушением функции печени однократное применение доксазозина сопровождалось увеличением площади под кривой концентрация-время (AUC) на 43 % и снижением истинного пероральногоклиренса на 40 %. Необходимо соблюдать осторожность при назначении доксазозина  равно как и других лекарственных средств  полностью подвергающихся биотрансформации в печени  пациентам с нарушениями функции печени.

После приема внутрь в терапевтических дозах доксазозин хорошо всасывается концентрация его в крови достигает максимума приблизительно через 2 ч.Связывание доксазозина с белками крови достигает приблизительно 98 %. Первичными путями метаболизма доксазозина являются О-деметилирование и гидроксилирование. Выведение из плазмы крови является двухфазным с конечным периодом полувыведения 22 ч  что позволяет назначать препарат 1 раз в сутки. Доксазозин подвергается активной биотрансформации в печени. Исследования in vitro показали  что основной путь элиминации доксазозина идет посредством изофермента CYP3A4 тем не менее  пути элиминации посредством изоферментов CYP2D6 и CYP2C9 также участвуют в процессе  однако в меньшей степени. Лишь менее 5 % дозы выводится в неизменном виде.Применение у особых групп пациентовПо данным фармакокинетических исследований у пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика препарата существенно не отличается от таковой у пациентов более молодого возраста с нормальной функцией почек.Имеются лишь ограниченные данные  полученные у пациентов с нарушенной функцией печени  и о влиянии препаратов  способных изменять печеночный метаболизм (например  циметидин). В клиническом исследовании у 12 пациентов с умеренным нарушением функции печени однократное применение доксазозина сопровождалось увеличением площади под кривой концентрация-время (AUC) на 43 % и снижением истинного пероральногоклиренса на 40 %. Необходимо соблюдать осторожность при назначении доксазозина  равно как и других лекарственных средств  полностью подвергающихся биотрансформации в печени  пациентам с нарушениями функции печени.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ)Артериальная гипертензия (в составе комбинированной терапии).

повышенная чувствительность к доксазозину  производным хиназолина (например  к празозину  теразозину) или к любому из вспомогательных компонентов препаратаортостатическая гипотензия и склонность к ортостатическим нарушениям (в том числе в анамнезе)тяжелая печеночная недостаточность (отсутствует опыт применения у данной категории пациентов)инфекции мочевыводящих путейанурияпрогрессирующая почечная недостаточностьсопутствующая обструкция верхних мочевыводящих путейкамни в мочевом пузырепациентам с недержанием мочи вследствие переполнения мочевого пузыря (парадоксальная ишурия)артериальная гипотензия (только при применении по показанию Доброкачественная гиперплазия предстательной железы)период грудного вскармливания (только при применении по показанию Артериальная гипертензия)детский возраст до 18 летредкая наследственная непереносимость галактозы  дефицит лактазы  синдром глюкозогалактозной мальабсорбции.

отек легких  вызванный стенозом митрального клапана или аортальным стенозомсердечная недостаточность с повышенным сердечным выбросомправожелудочковая сердечная недостаточность  обусловленная эмболией легочной артерии или экссудативным перикардитомлевожелудочковая сердечная недостаточность с низким давлением наполнениянарушения мозгового кровообращенияу пациентов старше 65 лет из-за опасности развития ортостатических симптомов (обморок  головокружение)одновременное применение с ингибиторами фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5) (угроза возникновения симптоматической артериальной гипотензии)нарушения функции печенибеременностьпри проведении операции по поводу катаракты.

БеременностьХотя в экспериментах на животных доксазозин не оказывал тератогенного действия  при применении его в исключительно высоких дозах наблюдалось снижение выживаемости плода. Указанные дозы примерно в 300 раз превосходили максимальные рекомендуемые дозы для человека. Из-за отсутствия адекватных хорошо контролируемых исследований у беременных или кормящих женщин  безопасность применения доксазозина во время беременности или в период грудного вскармливания еще не установлена. В связи с этим во время беременности препарат Доксазозин-Тева может быть назначен только тогда  когда  по мнению врача  потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Период грудного вскармливания Зафиксирован случай проникновения доксазозина в женское грудное молоко. Исследования на лабораторных животных показали  что доксазозин накапливается в молоке. При необходимости применения препарата Доксазозин-Тева в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Доксазозин назначают внутрь его прием может проводиться как утром  так и вечером.Доброкачественная гиперплазия предстательной железыРекомендуемая начальная доза доксазозина составляет 1 мг 1 раз в сутки для того  чтобы свести к минимуму возможность развития постуральной гипотензии и/или синкопального состояния (обморок). В зависимости от индивидуальных особенностей показателей уродинамики и наличия симптомов ДГПЖ дозу можно увеличить до 2 мг  а затем до 4 мг и до максимальной рекомендуемой дозы 8 мг. Рекомендуемый интервал для повышения дозы составляет 1-2 недели. Обычно рекомендуемая доза равна 2-4 мг 1 раз в сутки.Артериальная гипертензияДозировка варьирует от 1 до 16 мг/сутки. Лечение рекомендуется начинать с 1 мг 1 раз в сутки в течение 1 или 2 недель для того  чтобы свести к минимуму возможность развития постуральной гипотензии и/или синкопального состояния (обморок) (феномен первой дозы). После приема первой дозы пациенту необходимо мониторирование АД в течение 6-8 часов. Это требуется в связи с возможностью развития феномена первой дозы  особенно выраженной на фоне предшествующего приема диуретиков. В течение последующих 1 или 2 недель доза может быть увеличена до 2 мг 1 раз в сутки. Для достижения желаемого снижения АД  если необходимо  суточную дозу следует увеличивать постепенно  соблюдая равномерные интервалы до 4 мг  8 мг и до максимальной – 16 мг в зависимости от выраженности реакции пациента на прием препарата. Обычно доза составляет 2-4 мг 1 раз в сутки. Если к терапии добавляется диуретик или другое гипотензивное средство  необходимо корректировать дозу доксазозина в зависимости от состояния пациента с дальнейшим ее титрованием под контролем врача.В случае если терапия доксазозином была прервана на несколько дней  возобновлять применение следует с начальной дозы.Применение у пациентов пожилого возрастаКоррекция дозы не требуется.Применение при почечной недостаточностиФармакокинетика доксазозина у пациентов с почечной недостаточностью не меняется  а сам препарат не ухудшает имеющуюся почечную дисфункцию  поэтому у таких пациентов его применяют в обычных дозах.Применение при печеночной недостаточностиНеобходимо соблюдать осторожность.Применение у детейОпыт применения доксазозина у детей в возрасте до 18 лет отсутствует.

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациямВсемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10% часто - не менее 1%  но менее 10% нечасто - не менее 0 1%  но менее 1% редко - не менее 0 01%  но менее 0 1% очень редко  включая отдельные сообщения - менее 0 01%.Доброкачественная гиперплазия предстательной железыПо данным контролируемых клинических исследований  у пациентов с ДГПЖ встречались те же побочные реакции  что и у пациентов с артериальной гипертензией. При постмаркетинговом применении препаратов доксазозина сообщалось о следующих нежелательных реакциях:Нарушения со стороны крови и лимфатической системыочень редко: лейкопения  тромбоцитопения.Нарушения со стороны иммунной системыочень редко: анафилактические реакции.Нарушения со стороны обмена веществ и питаниянечасто: анорексияредко: подагра  повышенный аппетит.Нарушения психикичасто: возбуждение  беспокойство  бессонницанечасто: депрессия.Нарушения со стороны нервной системыочень часто: головокружение  головная больчасто: парестезиянечасто: гипестезия  обморок  тремор.Нарушения со стороны органа зрениячасто: нарушение цветового восприятиянечасто: синдром атоничной радужки.Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушениянечасто: шум в ушах.Нарушения со стороны сердцачасто: тахикардияредко: стенокардия  инфаркт миокарда  нарушение сердечного ритмаочень редко: брадикардия.Нарушения со стороны сосудовнечасто: приливы крови к коже лица  выраженное снижение АД  ортостатическаягипотензия.Нарушения со стороны дыхательной системы  органов грудной клетки и средостениячасто: одышка  ринитнечасто: кашель  носовое кровотечениеочень редко: обострение имеющегося бронхоспазма.Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактачасто: боль в животе  диарея  диспепсия  сухость слизистой оболочки полости ртанечасто: метеоризм  запор  гастроэнтерит  рвотанеизвестно: нарушение вкуса.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путейочень редко: холестаз  гепатит  желтуха.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейнечасто: алопеция  кожный зуд  кожная сыпь  пурпураочень редко: крапивница.Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной тканинечасто: артралгия  боль в спине  мышечные спазмы  мышечная слабость  миалгия.Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путейчасто: цистит  недержание мочинечасто: учащение мочеиспускания  полиурияочень редко: дизурия  гематурия  никтурия.Нарушения со стороны половых органов и молочных железнечасто: импотенцияочень редко: гинекомастия  приапизм  ретроградная эякуляция.Общие расстройства и нарушения в месте введениянечасто: боль различной локализации.Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследованийнечасто: увеличение массы телаочень редко: повышение активности трансаминаз печени.Артериальная гипертензияВ контролируемых клинических исследованиях доксазозина наиболее часто встречалисьпобочные реакции  которые можно отнести к типу постуральных (изредка связанные собмороком) или неспецифических  которые включали:Инфекционные и паразитарные заболеваниячасто: инфекции дыхательных путей  инфекции мочевыводящих путей.Нарушения со стороны нервной системыочень часто: головокружение  головная больчасто: постуральное головокружение (после приема первой дозы может развиться выраженное снижение АД  которое может привести к ортостатическому головокружению  в тяжелых случаях  особенно при быстром переходе из положения лежа в положение стоя или в положение сидя - к обмороку)  сонливость.Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушениячасто: вертиго.Нарушения со стороны дыхательной системы  органов грудной клетки и средостениячасто: ринит.Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактачасто: тошнота.Общие расстройства и нарушения в месте введениячасто: астения  отеки нижних конечностей  утомляемость  слабость.Следующие побочные реакции отмечались в процессе маркетингового применения доксазозина у пациентов с артериальной гипертензией  хотя в целом такие симптомы могли наблюдаться и при отсутствии лечения этим препаратом:часто: тахикардия  ощущение сердцебиения  боль в грудной клеткенечасто: стенокардия  инфаркт миокарда и аритмииочень редко: брадикардия  нарушения мозгового кровообращения.

Симптомы: выраженное снижение АД  иногда сопровождается обмороком.Лечение: больного немедленно необходимо поместить в положение лежа  приподнять ноги и провести мероприятия по восполнению объема циркулирующей крови. Симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Совместное применение доксазозина с ингибиторами фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5) у некоторых пациентов может привести к симптоматической артериальной гипотензии.В исследованиях in vitro было показано  что досказозин является субстратом изофермента CYP3A4. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении доксазозина и мощных ингибиторов изофермента CYP3A4  таких как кларитромицин  индинавир  итраконазол  кетоконазол  нефазодон  нелфинавир  ритонавир  саквинавир  телитромицин или вориконазол.Большая часть (98%) доксазозина в плазме крови связана с белками.Результаты исследования плазмы крови человека in vitro свидетельствуют о том  что доксазозин не влияет на связывание с белками дигоксина  варфарина  фенитоина или индометацина.В клинической практике доксазозин применялся без каких-либо признаков взаимодействия с тиазидными диуретиками  фуросемидом  бета-адреноблокаторами  антибиотиками  гипогликемическими средствами для приема внутрь  урикозурическими средствами и антикоагулянтами.Нестероидные противовоспалительные препараты (особенно индометацин)  эстрогены и симпатомиметические средства могут снижать антигипертензивное действие доксазозина. Доксазозин  устраняя альфа-адреностимулирующие эффекты эпинефрина (адреналина)  может приводить к развитию тахикардии и артериальной гипотензии.При одновременном приеме с силденафилом для лечения легочной гипертензии повышается риск ортостатической гипотензии.При однократном применении доксазозина по 1 мг в сутки в течение 4-х дней при одновременном приеме 400 мг циметидина 2 раза в сутки наблюдалось 10% повышение средних значений AUC и статистически незначимое увеличение среднего уровня Cmax (максимальной концентрации в плазме крови) и среднего периода полувыведениядоксазозина. Подобное 10% повышение средних значений AUC доксазозина на фоне приемациметидина находится в рамках колебаний вариабельности (27%) средних значений AUC длядоксазозина в сравнении с плацебо.При одновременном применении с другими гипотензивными средствами усиливаетвыраженность их действия (необходима коррекция дозы). Не рекомендуется приниматьодновременно с другими блокаторами альфа-адренорецепторов.При одновременном применении с индукторами микросомального окисления в печенивозможно повышение эффективности доксазозина  а при одновременном применении сингибиторами - снижение.

Ортостатическая гипотензия/ обморокКак и при лечении любыми альфа-адреноблокаторами  в особенности в начале терапии  у незначительного процента пациентов наблюдалась ортостатическая (постуральная) гипотензия  проявлявшаяся головокружением и слабостью или же потерей сознания (обмороком). Перед назначением любого альфа-адреноблокатора пациента необходимо предупредить  каким образом следует избегать симптомов развития ортостатической гипотензии  в частности необходимо воздерживаться от быстрых перемен положения тела. В начале лечения доксазозином пациенту следует дать рекомендации о необходимости соблюдать осторожность в случае появления слабости или головокружения. Доксазозин следует применять с осторожностью у пожилых пациентов в связи с возможностью развития ортостатической гипотензии. С возрастом увеличивается риск возникновения головокружения  нарушения зрения и обморока. Пациента необходимо проинформировать об увеличении риска развития ортостатической гипотензии при употреблении алкоголя  длительном стоянии или выполнении физических упражнений  а также при жаркой погоде.Доброкачественная гиперплазия предстательной железы У пациентов с ДГПЖ доксазозин можно назначать как при наличии артериальной гипертензии  так и при нормальном АД. При применении у пациентов с ДГПЖ с нормальным АД изменение последнего несущественно. При этом у пациентов с сочетанием артериальной гипертензии и ДГПЖ возможно применение в монотерапии. Доксазозин не влияет на концентрацию простат-специфического антигена (ПСА) в плазме крови.Карцинома (рак) предстательной железы вызывает многие симптомы  возникающие при ДГПЖ  и оба эти заболевания могут сосуществовать у одного и того же пациента. Поэтому перед началом применения доксазозина для лечения ДГПЖ необходимо исключить карциному предстательной железы.Применение у пациентов с острыми сердечно-сосудистыми заболеваниямиКак и при применении любых других сосудорасширяющих и гипотензивных средств  необходимо соблюдать осторожность при применении препаратов доксазозина пациентам со следующими острыми сердечно-сосудистыми заболеваниями:- отек легких  вызванный стенозом митрального клапана или аортальным стенозом- сердечная недостаточность с повышенным сердечным выбросом- правожелудочковая сердечная недостаточность  обусловленная эмболией легочной артерии или экссудативным перикардитом- левожелудочковая недостаточность с низким давлением наполнения.Интраоперационный синдром атоничной радужкиИнтраоперационный синдром атоничной радужки (вариант синдрома узкого зрачка) наблюдался у некоторых пациентов при проведении операции по поводу катаракты  которые получают или получали лечение альфа1-адреноблокаторами. Так как интраоперационный синдром атоничной радужки может привести к учащению осложнений во время хирургических вмешательств  необходимо предупредить хирурга о том  что альфа1-адреноблокаторы принимаются на данный момент или принимались ранее до операции. Совместное применение с ингибиторами ФДЭ-5 При одновременном применении доксазозина с ингибиторами ФДЭ-5 (например  с силденафилом  тадалафилом  варденафилом  уденафилом) следует соблюдать осторожность  так как оба препарата обладают сосудорасширяющими эффектами  что может привести к развитию симптоматической артериальной гипотензии у некоторых пациентов. Для снижения риска развития ортостатической гипотензии лечение ингибиторами ФДЭ-5 рекомендуется начинать только в том случае  если показатели гемодинамики у пациента стабилизировались на фоне применения альфа-адреноблокаторов. Кроме того  лечение ингибиторами ФДЭ-5 рекомендуется начинать с минимально возможной дозы и выдерживать 6-часовой интервал от приема доксазозина. Исследования одновременного применения ингибиторов ФДЭ-5 и препаратов доксазозина с пролонгированным высвобождением непроводились.Нарушение функции печениНеобходимо соблюдать осторожность при назначении препаратов доксазозина  равно как и других лекарственных средств  полностью подвергающихся биотрансформации в печени  пациентам с нарушением функции печени  избегая назначения максимальных доз. Не рекомендуется применение препарата Доксазозин-Тева у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью из-за отсутствия достаточного опыта применения.ПриапизмВо время пострегистрационных исследований сообщалось о случаях развития длительной эрекции и приапизма на фоне терапии альфа1-адренорецепторами  в том числе доксазозином.В случае сохранения эрекции в течение более 4 часов следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если терапия приапизма не была проведена немедленно  это может привести к повреждению тканей полового члена и необратимой утрате потенции.

Хранить при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте!

Да