Действующие вещества
Холина альфосцерат
Форма выпуска
Раствор
Состав
Состав 1 мл содержит глицерилфосфорилхолина гидрат 250 мг
Фармакологический эффект
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение: При парентеральном применении абсорбция - 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени. Выведение: Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Показания
Острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга. Психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
Гиперчувствительность. Беременность. Грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
При острых состояниях: Церетон вводят в/м или в/в (медленно) по 1 г (1 ампулы) в сутки на протяжении 10-15 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота (вследствие дофаминергической активации).
Передозировка
Симптомы: тошнота. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Взаимодействие с другими препаратами
Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Отпуск по рецепту
Да