Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость с запахом уксусной кислоты.

Цетиризина дигидрохлорид

Капли

1 мл препарата содержит:Действующее вещество:Цетиризина дигидрохлорид10,0 мгВспомогательные вещества:Пропиленгликоль350,0 мгГлицерол безводный250,0 мгНатрия сахаринат10,0 мгНатрия ацетата тригидрат10,0 мгМетилпарагидроксибензоат1,35 мгПропилпарагидроксибензоат0,15 мгУксусная кислота ледянаядо pH 4,0-6,0Вода для инъекцийдо 1,0 мл

Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор.Цетиризин - действующее вещество препарата - является метаболитом гидроксизина относится к группе конкурентных антагонистов гистамина и блокирует H1-гистаминовые рецепторы.В дополнение к антигистаминному эффекту цетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций: в дозе 10 мг один или два раза в день ингибирует позднюю фазу агрегации эозинофилов в коже и конъюнктиве пациентов подверженных атопии.Клиническая эффективность и безопасностьИсследования на здоровых добровольцах показали что цетиризин в дозах 5 или 10 мг значительно ингибирует реакцию в виде сыпи и покраснения на введение в кожу гистамина в высокой концентрации однако корреляция с эффективностью не установлена. В 6-недельном плацебо-контролируемом исследовании с участием 186 пациентов с аллергическим ринитом и сопутствующей бронхиальной астмой легкого и среднетяжелого течения показано что прием цетиризина в дозе 10 мг один раз в сутки уменьшает симптомы ринита и не влияет на функцию легких.Результаты данного исследования подтверждают безопасность применения цетиризина у пациентов страдающих аллергией и бронхиальной астмой легкого и среднетяжелого течения.В плацебо-контролируемом исследовании показано что прием цетиризина в дозе 60 мг в сутки в течение 7 дней не вызывал клинически значимого удлинения интервала QT.Прием цетиризина в рекомендуемой дозе показал улучшение качества жизни пациентов с круглогодичным и сезонным аллергическими ринитами.ДетиВ 35-дневном исследовании с участием пациентов в возрасте 5-12 лет не выявлено признаков невосприимчивости к антигистаминному эффекту цетиризина. Нормальная реакция кожи на гистамин восстанавливалась в течение трех дней после отмены препарата при его неоднократном применении.В 7-дневном плацебо-контролируемом исследовании препарата в лекарственной форме сироп с участием 42 пациентов в возрасте от 6 до 11 месяцев продемонстрирована безопасность применения препарата. Цетиризин назначался в дозе 025 мг/кг два раза в день что приблизительно соответствовало 45 мг в день (диапазон доз составлял от 34 до 62 мг в день).Применение у детей от 6 до 12 месяцев возможно только по назначению врача и под строгим медицинским контролем.

Фармакокинетические параметры цетиризина при его применении в дозах от 5 до 60 мг изменяются линейно.ВсасываниеМаксимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1 ± 05 часа и составляет 300 нг/мл.Различные фармакокинетические параметры такие как максимальная концентрация в плазме крови и площадь под кривой "концентрация-время" имеют однородный характер.Прием пищи не влияет на полноту абсорбции цетиризина хотя скорость ее уменьшается. Биодоступность различных лекарственных форм цетиризина (раствор капсулы таблетки) сопоставима.РаспределениеЦетиризин на 93 ± 03% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 05 л/кг. Цетиризин не влияет на связывание варфарина с белками.МетаболизмЦетиризин не подвергается экстенсивному первичному метаболизму.ВыведениеПериод полувыведения (Т1/2) составляет примерно 10 часов.При приеме препарата в суточной дозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции цетиризина не наблюдалось.Примерно 2/3 принятой дозы препарата выводится с мочой в неизменном виде.Пациенты пожилого возрастаУ 16 пациентов пожилого возраста при однократном приеме препарата в дозе 10 мг Т1/2 был выше на 50% а клиренс - ниже на 40% по сравнению с лицами не пожилого возраста.Снижение клиренса цетиризина у пациентов пожилого возраста вероятно связано с уменьшением функции почек у этой категории пациентов.Пациенты с почечной недостаточностьюУ пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренс креатинина (КК) > 40 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны таковым у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести и у пациентов находящихся на гемодиализе (КК < 7 мл/мин) при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг Т1/2 удлиняется в 3 раза а общий клиренс снижается на 70% относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.Для пациентов с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени требуется соответствующее изменение режима дозирования (см. раздел "Способ применения и дозы").Цетиризин плохо удаляется из организма при гемодиализе.Пациенты с печеночной недостаточностьюУ пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярным холестатическим и билиарным циррозом) при однократном приеме препарата в дозе 10 или 20 мг Т1/2 увеличивается примерно на 50% а клиренс снижается на 40 % по сравнению со здоровыми субъектами.Коррекция дозы необходима только в случае если у пациента с печеночной недостаточностью имеется также сопутствующая почечная недостаточность.ДетиТ1/2 у детей от 6 до 12 лет составляет 6 часов от 2 до 6 лет - 5 часов от 6 месяцев до 2 лет - снижено до 31 часа.

Применение препарата показано у взрослых и детей с 6 месяцев и старше для облегчения:- назальных и глазных симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуда чиханья заложенности носа ринореи слезотечения гиперемии конъюнктивы,- симптомов хронической идиопатической крапивницы.Применение у детей от 6 до 12 месяцев возможно только по назначению врача и под строгим медицинским контролем.

- Повышенная чувствительность к цетиризину гидроксизину или любым производным пиперазина а также к другим компонентам препарата.- Терминальная стадия почечной недостаточности (КК < 10 мл/мин).- Детский возраст до 6 месяцев (ввиду ограниченности данных по эффективности и безопасности применения препарата).- Беременность.

- Хроническая почечная недостаточность (при КК > 10 мл/мин требуется коррекция режима дозирования).- Пациенты пожилого возраста (при возрастном снижении скорости клубочковой фильтрации).- Эпилепсия и пациенты с повышенной судорожной готовностью.- Пациенты с предрасполагающими факторами к задержке мочи (см. раздел "Особые указания").- Детский возраст до 1 года.- Период грудного вскармливания.- При одновременном применении с алкоголем.

БеременностьПри анализе проспективных данных более чем 700 случаев исходов беременности не выявлено случаев формирования пороков развития эмбриональной и неонатальной токсичности с четкой причинно-следственной связью.Экспериментальные исследования на животных не выявили каких-либо прямых или косвенных неблагоприятных эффектов цетиризина на развивающийся плод (в том числе в постнатальном периоде) течение беременности и постнатальное развитие.Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата во время беременности не проводилось поэтому Солонэкс не следует применять при беременности.Грудное вскармливаниеНе следует применять препарат в период грудного вскармливания так как цетиризин экскретируется с грудным молоком.ФертильностьДоступные данные о влиянии на фертильность человека ограничены однако отрицательного влияния на фертильность не выявлено.

10 мг (20 капель) 1 раз в день.Пациенты пожилого возрастаНет необходимости в снижении дозировки у пациентов пожилого возраста если функция почек не нарушена.Пациенты с почечной недостаточностьюПоскольку цетиризин выводится из организма в основном почками (см. подраздел "Фармакокинетика") при невозможности альтернативного лечения пациентам с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать в зависимости от функции почек (величины КК).КК для мужчин можно рассчитать исходя из концентрации сывороточного креатинина в плазме крови по следующей формуле:КК (мл/мин) =[140 - возраст (годы)] x масса тела (кг) /[72 x ККсыворот (мг/дл)]КК для женщин можно рассчитать умножив полученное значение на коэффициент 085.Пациенты с нарушением функции печениУ пациентов с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется.У пациентов с нарушением и функции печени и функции почек рекомендуется коррекция дозирования (см. таблицу выше).ДетиПрименение у детей от 6 до 12 месяцев возможно только по назначению врача и под строгим медицинским контролем.Дети от 6 до 12 месяцев25 мг (5 капель) 1 раз в день Дети от 1 года до 6 лет25 мг (5 капель) 2 раза в деньДети от 6 до 12 лет5 мг (10 капель) 2 раза в деньДети старше 12 лет10 мг (20 капель) 1 раз в деньИногда начальной дозы 5 мг (10 капель) может быть достаточно если это позволяет достичь удовлетворительного контроля симптомов.Детям с почечной недостаточностью дозу корректируют с учетом КК и массы тела.Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются или появляются новые симптомы необходимо проконсультироваться с врачом.Применяйте препарат только согласно тем показаниям тому способу применения и в тех дозах которые указаны в инструкции.

Данные, полученные в клинических исследованияхОбзорРезультаты клинических исследований продемонстрировали, что применение це-тиризина в рекомендованных дозах приводит к развитию незначительных нежелательных эффектов на центральную нервную систему (ЦНС), включая сонливость, утомляемость, головокружение и головную боль. В некоторых случаях была зарегистрирована парадоксальная стимуляция ЦНС.Несмотря на то, что цетиризин является селективным блокатором периферических Н,-рецепторов и практически не оказывает антихолинергического действия, сообщалось о единичных случаях затруднения мочеиспускания, нарушениях аккомодации и сухости во рту.Сообщалось о нарушениях функции печени, сопровождающихся повышением уровня печеночных ферментов и билирубина. В большинстве случаев нежелательные явления разрешались после прекращения приема цетиризина.Перечень нежелательных побочных реакцийИмеются данные, полученные в ходе двойных слепых контролируемых клинических исследований, направленных на сравнение цетиризина и плацебо или других анти-гистаминных препаратов, применяемых в рекомендованных дозах (10 мг один раз в сутки для цетиризина) более чем у 3200 пациентов, на основании которых можно провести достоверный анализ данных по безопасности.Согласно результатам объединенного анализа, в плацебо-контролируемых исследованиях при применении цетиризина в дозе 10 мг были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1,0 % или выше:Нежелательные реакции Цетиризин10 мг Плацебо(терминология ВОЗ) (п = 3260) (п = 3061)Общие нарушения и нарушения в месте  введения  Утомляемость 1,63% 0,95 %Нарушения со стороны нервной системы Головокружение 1,10% 0,98 %Головная боль 7,42 % 8,07 %Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Боль в животе 0,98 % 1,08%Сухость во рту 2,09 % 0,82 %Тошнота 1,07% 1,14%Нарушения психики Сонливость 9,63 % 5,00 %Нарушения со стороны дыхательнойсистемы, органов грудной клеткии средостения Фарингит 1,29 % 1,34%Хотя частота случаев сонливости в группе цетиризина была выше, чем таковая в группе плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явление было легкой или умеренной степени тяжести. При объективной оценке, проводимой в рамках других исследований, было подтверждено, что применение цетиризина в рекомендованной суточной дозе у здоровых молодых добровольцев не влияет на их повседневную активность.ДетиВ плацебо-контролируемых исследованиях у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1 % и выше:Нежелательные реакции (терминология ВОЗ) Цетиризин (п = 1656) Плацебо (п = 1294)Нарушения со стороны желудочно-  кишечного тракта  Диарея 1,0% 0,6 %Нарушения психики Сонливость 1,8% 1,4%Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Ринит 1,4% 1,1 %Общие нарушения и нарушения в месте введения Утомляемость 1,0% 0,3 %Опыт пострегистрационного примененияПомимо нежелательных явлений, выявленных в ходе клинических исследований и описанных выше, в рамках пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие нежелательные реакции.Нежелательные явления представлены ниже по классам системы органов MedDRA и частоте развития на основании данных пострегистрационного применения препарата. Частота развития нежелательных явлений определялась следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (из-за недостаточности данных).Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, очень редко - анафилактический шок.Нарушения со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна - повышение аппетита.Нарушения психики: нечасто - возбуждение, редко - агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, очень редко - тик, частота неизвестна - суицидальные идеи, нарушения сна (включая кошмарные сновидения).Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - парестезии, редко - судороги, очень редко - извращение вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор, частота неизвестна -нарушение памяти, в том числе амнезия, глухота.Нарушения со стороны органа зрения: очень редко - нарушение аккомодации, нечеткость зрения, нистагм, частота неизвестна - васкулит.Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна -вертиго.Нарушения со стороны сердца: редко - тахикардия.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - диарея.Нарушения со стороны печени и желчных путей: редко - печеночная недостаточность с изменением функциональных печеночных проб (повышение активности транса-миназ, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы и билирубина), частота неизвестна - гепатит.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь, зуд, редко - крапивница, очень редко - ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема, частота неизвестна - острый генерализованный экзантематозный пустулез.Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - дизурия, энурез, частота неизвестна - задержка мочи.Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна - артралгия.Общие расстройства: нечасто - астения, недомогание, редко - периферические отеки. Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: редко - повышение массы тела.Описание отдельных нежелательных реакцийПосле прекращения применения цетиризина были отмечены случаи зуда, в том числе интенсивного зуда и/или крапивницы.Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

СимптомыПри однократном приеме препарата в дозе 50 мг могут наблюдаться следующие симптомы: спутанность сознания диарея головокружение повышенная утомляемость головная боль недомогание мидриаз зуд беспокойство слабость седативный эффект сонливость ступор тахикардия тремор задержка мочи.ЛечениеНемедленно после приема препарата - промывание желудка или стимуляция рвоты. Рекомендуется прием активированного угля проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

Одновременное применение с азитромицином циметидином эритромицином кетоконазолом или псевдоэфедрином не влияет на фармакокинетические параметры цетиризина.Фармакокинетических взаимодействий не наблюдалось.Согласно испытаниям in vitro цетиризин не влияет на эффект связывания белка варфарина.Одновременный прием азитромицина эритромицина кетоконазола теофиллина и псевдоэфедрина не выявил существенных изменений в клинических лабораторных показателях жизненно важных функциях и ЭКГ.В исследовании с одновременным приемом теофиллина (400 мг в день) и цетиризина (20 мг в день) было обнаружено незначительное но статистически достоверное повышение 24-часовой AUC (площади под кривой) на 19% для цетиризина и на 11% для теофиллина. Кроме того максимальные уровни в плазме крови увеличились до 77% и 64% соответственно для цетиризина и теофиллина. Одновременно клиренс цетиризина уменьшился на 16% а также на 10% в случае теофиллина когда цетиризин принимали пациенты которые ранее получали лечение теофиллином. Тем не менее предварительное лечение цетиризином не оказало существенного влияния на фармакокинетические параметры теофиллина. После однократного приема цетиризина в дозе 10 мг эффект алкоголя (08%) значительно не усиливался, статистически значимое взаимодействие с 5 мг диазепама было доказано в одном из 16 психометрических тестов. Одновременный прием 10 мг цетиризина в день с глипизидом привел к незначительному снижению показателей глюкозы. Этот эффект не имеет клинического значения. Тем не менее рекомендуется раздельный прием - глипизид утром и цетиризин вечером.Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Ввиду потенциального угнетающего влияния на центральную нервную систему следует соблюдать осторожность при назначении препарата детям в возрасте до 1 года при наличии следующих факторов риска возникновения синдрома внезапной детской смерти таких как (но не ограничиваясь этим списком):- синдром апноэ во сне или синдром внезапной детской смерти детей грудного возраста у брата или сестры,- злоупотребление матери наркотиками или курением во время беременности,- молодой возраст матери (19 лет и моложе),- злоупотребление курением няни ухаживающей за ребенком (одна пачка сигарет в день или более),- дети регулярно засыпающие лицом вниз и которых не укладывают на спину,- недоношенные (гестационный возраст менее 37 недель) или рожденные с недостаточной массой тела (ниже 10-го перцентиля от гестационного возраста) дети,- при совместном приеме препаратов оказывающих угнетающее влияние на центральную нервную систему.В состав препарата входят вспомогательные вещества метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат которые могут вызвать аллергические реакции в том числе замедленного типа.У пациентов с повреждением спинного мозга гиперплазией предстательной железы а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи требуется соблюдение осторожности так как цетиризин может увеличивать риск задержки мочи.Рекомендовано соблюдать осторожность при применении цетиризина одновременно с алкоголем.Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью.Перед назначением аллергологических проб рекомендован трехдневный "отмывочный" период ввиду того что Hi-гистаминовых рецепторов блокаторы ингибируют развитие кожных аллергических реакций.После прекращения применения цетиризина может появиться зуд и/или крапивница даже если эти симптомы отсутствовали в начале лечения. В некоторых случаях симптомы могут быть интенсивными и требовать возобновления приема цетиризина. Симптомы исчезают при возобновлении приема цетиризина.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:При объективной оценке способности к вождению автотранспорта и управлению механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при приеме препарата в рекомендуемой дозе. Однако пациентам с проявлениями сонливости на фоне приема препарата целесообразно воздерживаться от управления автомобилем занятий потенциально опасными видами деятельности или управлением механизмами требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Хранить при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.После вскрытия флакона - 6 месяцев.Не применять после окончания срока годности.