Внешний вид упаковки товара может не совпадать
с изображениями, представленными на сайте
с изображениями, представленными на сайте
Леатриса таблетки 2.5мг 28
Артикул: 94956
Количество в упаковке:
28
Форма выпуска:
таблетки
Активные вещества:
+
10
бонусов
*
Бонусы за покупку
Точное количество бонусов к начислению вы узнаете на странице заказа
Подробнее о бонусах
Точное количество бонусов к начислению вы узнаете на странице заказа
Цены действительны только при заказе на сайте
Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на
сайте.
При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно,
только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.
Доставим в одну из наших аптек
С этим товаром покупают:
Способ применения и дозы
- Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.Рекомендуемая доза
- По 1 таблетке (2,5 мг) один раз в день. Коррекция дозы с учетом возраста не требуется.
- Путь и способ введения
- Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой, предпочтительно в одно и то же время каждый день.
- Продолжительность лечения
- Важно принимать препарат Леатриса® каждый день, пока врач не отменит лечение.
- Порядок приема препарата Леатриса®
- Блистеры (ячейковые упаковки) с препаратом Леатриса® маркированы днями недели. Начните прием препарата с приема таблетки, отмеченной текущим днем. Например, если день приема совпадает с понедельником, то необходимо принять таблетку, отмеченную понедельником, из верхнего ряда блистера. Далее принимайте таблетки, согласно дням недели. Из следующего блистера таблетки принимаются без пропусков и перерывов. Не допускайте пропуска в приеме препарата при смене блистера или упаковки.
- Если у Вас наступила естественная (возрастная) менопауза
- Вы можете начать лечение препаратом Леатриса® не ранее, чем через 1 год после последней менструации. Если препарат Леатриса® начать принимать раньше указанного срока, то увеличивается вероятность нерегулярных кровянистых выделений/кровотечений из влагалища. Если менопауза наступила вследствие хирургического удаления яичников, лечение препаратом Леатриса® можно начинать сразу.
- Переход на прием препарата Леатриса® после применения другого препарата для ЗГТ
- При переходе с препарата для ЗГТ с циклическим режимом приема (прием прогестагена) лечение препаратом Леатриса® необходимо начинать на следующий день после завершения предыдущего цикла лечения.
- В случае перехода с комбинированного препарата для ЗГТ с непрерывным режимом приема лечение препаратом Леатриса® можно начинать в любой день.
- Если Вы забыли принять препарат Леатриса®
- Пропущенную таблетку, если с момента пропуска прошло не более 12 часов, следует принять сразу же, как только Вы вспомните об этом. Следующую таблетку препарата примите в обычное время. Если опоздание в приеме таблетки составило более 12 часов (интервал с момента приема последней таблетки более 36 часов), пропущенную таблетку принимать не нужно. Следующую таблетку препарата примите в обычное время.
- Пропуск приема препарата может увеличить вероятность кровотечения.
- Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
- Если Вы прекратили прием препарата Леатриса®
- Ваш лечащий врач порекомендует Вам, как долго следует продолжать принимать препарат Леатриса®.
- Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Не прекращайте применение препарата Леатриса® без предварительной консультации с лечащим врачом.
- При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Свернуть
Показания
- Препарат Леатриса® показан к применению у взрослых женщин для:
- - лечения симптомов дефицита эстрогенов, таких как «приливы», изменения настроения, сухость и дискомфорт во влагалище и другие у женщин после наступления менопаузы. Если у Вас наступила естественная (возрастная) менопауза, Вы можете начать лечение препаратом Леатриса® не ранее, чем через 1 год после последней менструации. Если менопауза наступила вследствие хирургического удаления яичников, лечение можно начинать сразу.
- - профилактики постменопаузального остеопороза. После наступления менопаузы у некоторых женщин может развиться хрупкость костей (остеопороз). Проконсультируйтесь с врачом о подходящих для Вас мерах профилактики. Ваш врач может назначить Вам препарат Леатриса®, если у Вас повышен риск переломов вследствие остеопороза, а другие препараты для предупреждения и лечения остеопороза Вам не подходят.
- Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к лечащему врачу.
Свернуть
Состав
- Одна таблетка содержит:
- Действующим веществом является тиболон.
- Каждая таблетка содержит 2,5 мг тиболона.
- Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, аскорбила пальмитат, магния стеарат.
Свернуть
Противопоказания
- Препарат Леатриса® применяется только по назначению врача. При некоторых состояниях (см. ниже) препарат Леатриса® противопоказан или должен применяться с особыми предосторожностями, поэтому важно, чтобы Вы проинформировали о них врача.
- Не применяйте препарат Леатриса® если у Вас:
- • аллергия на тиболон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- • имеется или был когда-либо рак молочной железы или есть подозрение на него;
- • имеются или были когда-либо злокачественные опухоли, чувствительные к эстрогенам (например, рак эндометрия) или есть подозрение на них;
- • кровотечение из влагалища, причина которого не установлена;
- • нелеченая гиперплазия эндометрия (утолщение слизистой оболочки матки);
- • есть или был когда-либо тромб (сгусток крови в просвете вены или артерии), или такие состояния как тромбоз и воспаление (тромбофлебит) глубоких вен, закупорка тромбом (тромбоэмболия) легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт;
- • диагностированы состояния с повышенной свертываемостью крови (например, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина III);
- • имеются или были ранее состояния, предшествующие тромбозу, в том числе, нарушение мозгового кровообращения (транзиторные ишемические атаки) или стенокардия;
- • имеются факторы риска развития венозного или артериального тромбоза, в том числе нарушения сердечного ритма (фибрилляция предсердий), поражение клапанов сердца, воспаление внутренней оболочки сердца (подострый бактериальный эндокардит); высокое артериальное давление; серьезные операции или травмы, требующие длительного постельного режима; ожирение (индекс массы тела >30 кг/м2);
- • тяжелое заболевание сердечно-сосудистой системы (декомпенсированная сердечно-сосудистая недостаточность);
- • острое заболевание печени или перенесенное заболевание печени, после которого показатели функции печени не вернулись к норме;
- • порфирия (наследственное нарушение пигментного обмена);
- • с момента последней менструации прошло менее года (при естественной (возрастной) менопаузе);
- • выраженное нарушение функции печени (печеночная недостаточность);
- • злокачественные или доброкачественные опухоли печени (в том числе, аденома печени) в настоящее время или в прошлом;
- • ранее во время беременности или при применении гормональных контрацептивов возникал шум в ушах или снижение слуха (отосклероз);
- • непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (так как лекарственный препарат содержит лактозу);
- • беременность или Вы кормите грудью.
- С осторожностью:
- Перед приемом препарата Леатриса® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Сообщите Вашему врачу перед тем, как Вы начнете лечение, что у Вас есть или когда-либо были следующие заболевания или состояния, поскольку они могут вернуться или усугубиться в процессе лечения препаратом Леатриса®:
- • доброкачественная опухоль матки (лейомиома, фиброма);
- • разрастание клеток эндометрия за пределами матки (эндометриоз);
- • утолщение (гиперплазия) эндометрия;
- • наличие факторов риска развития опухолей, чувствительных к эстрогенам (например, рак молочной железы у матери или сестры);
- • высокое артериальное давление, в связи с чем Вам требуется или требовалось принимать препараты для его снижения;
- • сахарный диабет;
- • желчнокаменная болезнь;
- • мигрень или сильные головные боли;
- • системная красная волчанка (заболевание иммунной системы, поражающее многие органы);
- • эпилепсия;
- • бронхиальная астма;
- • отосклероз (шум в ушах и/или снижение слуха), не связанный с беременностью и приемом гормональных контрацептивов;
- • высокий уровень триглицеридов (вид жиров) в крови;
- • заболевание сердца или сосудов;
- • выраженное нарушение функции почек (почечная недостаточность).
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
- Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.
- Препарат Леатриса® предназначен только для применения после наступления менопаузы. Применение препарата Леатриса® в период беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
- Фертильность:
- В исследованиях на животных тиболон проявлял антифертильное действие (нарушал способность к зачатию) за счет своих гормональных свойств.
Свернуть
Особые указания
- Препарат Леатриса® не предназначен для применения в качестве контрацептивного средства и не защищает от нежелательной беременности.
- Прекратите принимать Леатриса® и немедленно обратитесь к врачу
- Немедленно прекратите прием препарата Леатриса® и обратитесь к врачу, если у Вас обнаружится заболевание или состояние, указанное в разделе «Противопоказание», или возникнет что-либо из следующего:
- • желтушность кожи, желтушное окрашивание склеры глаз или ухудшение функции печени;
- • внезапное повышение артериального давления, отличающееся от обычных для Вас показателей артериального давления;
- • возникновение головной боли типа мигрени (приступообразная боль в одной половине головы, может быть сильной, пульсирующей, сопровождаться тошнотой или рвотой, нарушениями зрения, повышенной чувствительностью к свету или звукам);
- • признаки образования тромба, например: болезненный отек и покраснение ноги, острая боль в груди, затрудненное дыхание;
- • беременность.
- Гиперплазия и рак эндометрия
- Сообщалось об увеличении риска развития гиперплазии или рака эндометрия у женщин, принимающих тиболон. Риск развития рака эндометрия повышается с увеличением продолжительности применения тиболона.
- В течение первых месяцев лечения препаратом Леатриса® могут наблюдаться кровотечения и кровянистые выделения из влагалища.
- Незамедлительно обратитесь к врачу при появлении кровянистых выделений или кровотечения на фоне приема препарата Леатриса®, которые:
- • продолжаются более 6 месяцев от начала приема препарата;
- • начались спустя 6 месяцев от начала применения препарата;
- • или продолжаются даже после того, как Вы прекратили прием препарата.
- Это может быть признаком гиперплазии эндометрия.
- Рак молочной железы
- Было выявлено значимое увеличение риска развития рака молочной железы при применении тиболона в дозе 2,5 мг. Этот риск становился явным через несколько лет применения и возрастал с увеличением продолжительности применения. После прекращения применения препарата через несколько лет (чаще через 5 лет) риск снижался до исходного уровня.
- Регулярно проводите самообследование молочных желез.
- Незамедлительно обратитесь к врачу, если Вы заметите какие-либо изменения, например:
- • втянутость участков кожи или изменения по типу лимонной корки;
- • изменения соска;
- • любые уплотнения, которые вы можете увидеть или прощупать.
- Рак яичников
- Рак яичников распространен значительно меньше, чем рак молочной железы. Длительная (не менее 5-10 лет) заместительная гормональная терапия только эстрогенами сопровождалась незначительным повышением риска развития рака яичников.
- Относительный риск развития рака яичников при применении тиболона аналогичен риску, связанному с применением других видов заместительной гормональной терапии.
- Образование тромбов (тромбоз)
- ЗГТ повышает риск образования тромба в вене в 1,3-3 раза, в особенности в течение первого года применения.
- Тромбоз может привести к тяжелым последствиям. Тромб может оторваться от стенки вены и попасть в легкое. Это состояние называется легочная тромбоэмболия и может сопровождаться болью в груди, одышкой, обмороком и даже привести к смерти.
- Риск образования тромбов увеличивается с возрастом, а также при перечисленных ниже состояниях:
- • заболевания с повышенной свертываемостью крови (склонность к тромбозам, тромбофилия), требующие приема лекарственных препаратов, снижающих риск образования тромбов (так называемых антикоагулянтов);
- • тромбозы у родственников первой степени родства (отца, матери, сестры или брата) в возрасте менее 50 лет, например, тромб в ноге, легком или других органах (Вам может понадобиться проведение специального обследования);
- • применение эстрогенов;
- • длительный постельный режим из-за операции, травмы или болезни (см. также раздел «Если у Вас планируется операция» ниже);
- • ожирение (индекс массы тела (ИМТ) >30 кг/м2);
- • беременность и послеродовой период;
- • системная красная волчанка;
- • рак.
- Обязательно сообщите лечащему врачу, если у Вас есть что-либо из вышеперечисленного.
- Если у Вас планируется операция
- Если у Вас планируется операция, сообщите врачу, что принимаете препарат Леатриса®. Вам может потребоваться временное прекращение приема препарата Леатриса® за 4-6 недель до проведения операции, чтобы снизить риск тромбоза. Врач скажет Вам, когда можно будет возобновить прием препарата.
- Заболевания сердца
- Риск сердечного приступа (ишемической болезни сердца, стенокардии, инфаркта миокарда) растет с возрастом. Доказательств того, что ЗГТ и, в частности, тиболон, снижают риск инфаркта миокарда, нет.
- У женщин старше 60 лет, получающих ЗГТ, вероятность развития заболеваний сердца немного выше, чем у женщин, не получающих ЗГТ.
- Инсульт
- Лечение тиболоном увеличивает риск инсульта начиная с первого года применения. Риск повышается с возрастом.
- При возникновении необъяснимых мигренеподобных головных болей с или без нарушения зрения необходимо как можно быстрее обратиться к врачу. В этом случае нельзя принимать препарат до тех пор, пока врач не подтвердит безопасность продолжения ЗГТ, поскольку такие головные боли могут быть ранним признаком возможного инсульта.
- Другие состояния
- Лечение тиболоном приводит к значительному дозозависимому снижению уровня холестерина ЛПВП (липопротеинов высокой плотности). Также наблюдалось снижение уровня общего холестерина и холестерина ЛПОНП (липопротеинов очень низкой плотности), которое не зависело от дозы тиболона. Концентрации холестерина ЛПНП (липопротеинов низкой плотности) не изменялись. Клиническое значение этих данных пока неизвестно.
- Эстрогены могут вызвать задержку жидкости, поэтому пациентки с сердечной или почечной недостаточностью должны находиться под тщательным наблюдением врача.
- Если у Вас повышен уровень триглицеридов в крови, во время лечения препаратом Леатриса® Вы должны находиться под наблюдением врача, так как значительное повышение уровня триглицеридов может привести к воспалению поджелудочной железы (панкреатиту).
- Лечение тиболоном приводит к небольшому снижению уровня белка, связывающего гормоны щитовидной железы (тироксинсвязывающего глобулина) и общего уровня гормона щитовидной железы тироксина (Т4). Уровень общего трийдотиронина (Т3) не изменяется. Также тиболон снижает уровень глобулина, связывающего половые гормоны. Уровни кортикостероидсвязывающего глобулина и циркулирующего кортизола не изменяются.
- Применение препаратов для ЗГТ не предотвращает снижение когнитивной (познавательной) функции. Имеются данные о повышенном риске развития деменции (слабоумия) у женщин, которые начали ЗГТ в возрасте после 65 лет.
- Препарат Леатриса® содержит лактозы моногидрат
- Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
- Не отмечено какого-либо действия препарата Леатриса® на концентрацию внимания и способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Свернуть
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки 2,5 мг - 28 шт в уп.
Побочные действия
- Подобно всем лекарственным препаратам препарат Леатриса® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.
- Сообщите своему врачу, если Вас беспокоят какие-либо нежелательные реакции/заболевания, которые по Вашему мнению могут быть связаны с приемом препарата Леатриса® (см. также раздел 2 «Прекратите принимать Леатриса® и немедленно обратитесь к врачу»).
- Прекратите прием препарата Леатриса® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения следующих симптомов (нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- • в руке или ноге возникает отек, боль, покраснение или, напротив, побеление кожи, иногда ощущение жара, что может свидетельствовать о закупорке тромбом вен (тромбоз глубоких вен);
- • одышка, свистящее, хриплое дыхание, сердцебиение, ощущение перебоев в сердце, резкая слабость, потливость, дрожь в теле, головокружение, обморок - так может проявиться закупорка тромбом сосуда в легких (тромбоэмболия легочной артерии)
- • внезапная слабость, онемение в теле, часто, с одной стороны, потеря равновесия, нарушение координации, головокружение, спутанная речь, невозможность понять слова окружающих, помутнение или потеря сознания - возможные признаки инсульта (при закупорке тромбом сосуда головного мозга);
- • острая боль в груди (может отдавать в левую руку, левое плечо, горло, нижнюю челюсть), резкая слабость, головокружение, головная боль, рвота, потеря сознания, потливость, посинение губ или пальцев (это могут быть признаки инфаркта миокарда в результате закупорки тромбом сосудов сердца).
- При появлении вышеперечисленных нежелательных реакций прекратите прием препарата Леатриса® и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
- Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Леатриса®:
- Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10
- • боль внизу живота;
- • усиление роста волос, в том числе на лице;
- • боль в молочных железах;
- • выделения из влагалища;
- • кровянистые выделения или кровотечение из влагалища;
- • зуд в области наружных половых органов и влагалища;
- • молочница (кандидозный вульвовагинит);
- • боли в области таза;
- • утолщение слизистой оболочки матки (эндометрия);
- • изменения слизистой оболочки (дисплазия) шейки матки;
- • воспаление вульвы и влагалища (вульвовагинит);
- • увеличение массы тела;
- • отклонение результатов мазка из шейки матки.
- Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100
- • угревая сыпь (акне);
- • грибковые заболевания влагалища (вагинальный микоз);
- • нагрубание молочных желез;
- • болезненность сосков;
- • расстройство желудка.
- Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
- • головокружение, головная боль, мигрень;
- • депрессия;
- • кожные высыпания, воспаление и шелушение кожи (себорейный дерматит);
- • нарушения зрения, включая нечеткость зрения;
- • желудочно-кишечные расстройства (понос, вздутие живота);
- • задержка жидкости в организме, отеки;
- • боль в суставах и в мышцах;
- • нарушения функции печени, включая повышение активности ферментов печени (трансаминаз).
- Сообщалось о следующих нежелательных реакциях при применении других видов ЗГТ:
- • заболевания желчного пузыря: воспаление (холецистит), образование желчных камней (желчнокаменная болезнь);
- • различные кожные заболевания: пигментные пятна (хлоазма), красные узлы или кольцевидные пятна на коже (узловатая эритема, многоформная эритема);
- • деменция при начале терапии в возрасте старше 65 лет;
- • воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
- • повышение артериального давления.
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Свернуть
Фармакотерапевтическая группа
- Половые гормоны и модуляторы половой системы, эстрогены, другие эстрогены
Лекарственное взаимодействие
- Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
- Некоторые препараты могут повлиять на эффективность лечения препаратом Леатриса®, а также препарат Леатриса® может изменить эффективность других препаратов. При этом также может повышаться риск или степень тяжести нежелательных реакций.
- Препарат Леатриса® способен усилить действие препаратов, разжижающих кровь (антикоагулянтов, таких как варфарин), которые назначают для профилактики образования тромбов. Это может привести к повышенной кровоточивости и кровотечениям. Например, это может приводить к образованию синяков, кровоточивости десен, носовым или маточным кровотечениям. Ваш лечащий врач будет тщательно наблюдать за Вашим состоянием, назначит Вам анализы крови и при необходимости скорректирует дозу таких препаратов.
- Ряд препаратов может снизить эффект препарата Леатриса®
- Это может привести к тому, что препарат Леатриса® не будет облегчать симптомы менопаузы или эти симптомы вернутся, изменится частота, длительность или интенсивность маточных кровотечений. К таким препаратам относятся:
- • барбитураты - препараты для лечения бессонницы, тревожных состояний, эпилепсии (например, фенобарбитал, мидазолам, корвалол);
- • препарат для лечения эпилепсии карбамазепин;
- • гидантоины - препараты для лечения эпилепсии (в частности, дифенин, фенитоин);
- • антибиотик рифампицин;
- • препараты зверобоя продырявленного.
Свернуть
Фармакодинамика
- Препарат Леатриса® содержит действующее вещество тиболон и представляет собой средство для восполнения дефицита эстрогенов (заместительной гормональной терапии, ЗГТ) у женщин после наступления менопаузы.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Круглые слегка двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.
Передозировка
- Если Вы приняли препарата Леатриса® больше, чем следовало
- При одновременном приеме большого количества таблеток препарата Леатриса® могут возникнуть тошнота, рвота, кровотечение из половых путей.
- При наличии вопросов по применению препарата или при возникновении одного из вышеперечисленных симптомов обратитесь к лечащему врачу.