Topicrem AH3 Soin Contour des Yeux Global AntiAge (Топикрем АНЗ Крем для контура глаз глобальный антивозрастной) для чувствительной кожи.Открытый, бодрый взгляд и отдохнувший вид обеспечен с правильно подобранным уходом для кожи вокруг глаз с признаками усталости и старения! Попробуйте глобальный антивозрастной Крем для глаз АН3 от Топикрем. Тщательно разработанная формула без отдушек обеспечивает хорошую переносимость, подходит для чувствительной кожи, средство прошло тестирование под контролем офтальмологов и дерматологов. Topicrem AH3 Soin Contour des Yeux Global AntiAge повышает упругость кожи, разглаживает морщинки, уменьшает видимость темных кругов и убирает мешки под глазами. Увлажняющее действие до 24 часов подтверждено инструментальными тестами с участием 19 человек.Активные компоненты:гиалуроновая кислота 3х видов высокой степени очистки обеспечивает интенсивную гидратацию,стабилизированный витамин С выравнивает тон кожи, осветляет тёмные круги,стабилизированный витамин Е обладает мощным антиоксидантным действием, нейтрализует окислительный стресс,витамин РР стимулирует синтез коллагена.без отдушек

Розувастатин

Таблетки

Активное вещество: розувастатина кальция в пересчете на розувастатин  5 мг.Вспомогательные вещества:ядро  лактозы моногидрат (сахар молочный)  32,9 мг, кальция гидрофосфат дигидрат  5,0 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный)  3,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза)  3,0 мг, натрия стеарилфума рат  0,8 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил)  0,3 мг, целлюлоза микрокристаллическая  30,0 мг,оболочка  Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный  0,88 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 3350  0,247 мг, тальк  0,4 мг, титана диоксид Е 171  0,3834 мг, лецитин соевый Е 322  0,07 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин  0,0012 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубин  0,0102 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R]  0,0082 мг).

Гиполипидемическое средство  ГМГКоА редуктазы ингибитор.Механизм действияРозувастатин является селективным конкурентным ингибитором ГМГКоА редуктазы фермента превращающего ЗгидроксиЗметилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).Розувастатин увеличивает число "печеночных" рецепторов ЛПНП на поверхности клеток повышая захват и катаболизм ЛПНП что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.ФармакодинамикаРозувастатинСЗ снижает повышенные концентрации холестеринаЛПНП (ХСЛПНП) общего холестерина триглицеридов (ТГ) повышает концентрацию холестериналипопротеинов высокой плотности (ХСЛПВП) а также снижает концентрации аполипопротеина В (АпоВ) ХСнеЛПВП ХСЛПОНП ТГЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина AI (АпоА1) снижает соотношение ХСЛПНПХСЛПВП общий ХСХСЛПВП и ХСнеЛПВПХСЛПВП и соотношение АпоВАпоА1.Терапевтический эффект развивается в течение одной недели после начала терапии препаратом РозувастатинСЗ через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приеме препарата.РозувастатинСЗ эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии вне зависимости от расовой принадлежности пола или возраста в том числе у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией.У 80 % пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по Фредриксону (средняя исходная концентрация ХСЛПНП около 48 ммольл) на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХСЛПНП достигает значений менее 3 ммольл.У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией получающих РозувастатинСЗ в дозе 2080 мг отмечается положительная динамика показателей липидного профиля. После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии) отмечается снижение концентрации ХСЛПНП на 53 %. У 33 % пациентов достигается концентрация ХСЛПНП менее 3 ммольл. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией принимающих РозувастатинСЗ в дозе 20 мг и 40 мг среднее снижение концентрации ХСЛПНП составляет 22 %.У пациентов с гипертриглицеридемией с начальной концентрацией ТГ от 273 до 817 мгдл получавших РозувастатинСЗ в дозе от 5 мг до 40 мг один раз в сутки в течение 6ти недель значительно снижалась концентрация ТГ в плазме крови.Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания триглицеридов и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах в отношении содержания ХСЛПВП (см. также раздел "Особые указания").По результатам клинических исследований пациентам с выраженной гиперхолестеринемией и высоким риском сердечнососудистых заболеваний (ССЗ) должна назначаться доза препарата РозувастатинСЗ 40 мг. Результаты клинического исследования (Обоснование применения статинов для первичной профилактики: интервенционное исследование по оценке розувастатина) показали что розувастатин существенно снижал риск развития сердечнососудистых осложнений.

Абсорбция и распределениеМаксимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 часов после приема внутрь. Абсолютная биодостунность составляет примерно 20 %.Розувастатин метабол изируется преимущественно печенью которая является основным местом синтеза холестерина и метаболизма ХСЛПНП. Объем распределения розувастатина составляет примерно 134 л. Приблизительно 90 % розувастатина связывается с белками плазмы крови в основном с альбумином.МетаболизмПодвергается ограниченному метаболизму (около 10 %). Розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450. Основным изоферментом участвующим в метаболизме розувастатина является изофермент CYP2C9. Изоферменты CYP2C19 CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными выявленными метаболитами розувастатина являются Nдесме тилрозувастатин и лактоновые метаболиты. Nдесметилрозувастатин примерно на 50 % менее активен чем розувастатин лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90 % фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГКоАредуктазы обеспечивается розувастатином остальное  его метаболитами.ВыведениеОколо 90 % дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник (включаяабсорбированный и неабсорбированный розувастатин).Оставшаяся часть выводится почками. Плазменный период полувыведения (Т12) составляет примерно 19 часов. Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы препарата. Средний геометрический плазменный клиренс составляет приблизительно 50 лчас (коэффициент вариации 217 %). Как и в случае других ингибиторов ГМГКоА редуктазы в процесс "печеночного" захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик холестерина выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина.ЛинейностьСистемная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме.Особые популяции больных.Возраст и полПол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина.Этнические группыФармакокинетические исследования показали приблизительно двукратное увеличение медианы AUC (площади под кривой "концентрациявремя") и Сmах (максимальной концентрации в плазме крови) розувастатина у пациентов монголоидной расы (японцев китайцев филиппинцев вьетнамцев и корейцев) по сравнению с европеоидами, у индусов показано увеличение медианы AUC и Сmах в 1.3 раза. Фармакокинетический анализ не выявил клинически значимых различий в фармакокинетике среди европеоидов и представителей негроидной расы.Почечная недостаточностьУ пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью величина плазменной концентрации розувастатина или Nдесметилрозувастатина существенно не меняется. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 30 млмин.) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше а концентрация Nдесметилрозувастатина в 9 раз выше чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов на гемодиализе была примерно на 50 % выше чем у здоровых добровольцев.Печеночная недостаточностьУ пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности не выявлено увеличение периода полувыведения розувастатина у пациентов с 7ю баллами и ниже по шкале ЧайлдПью. У двух пациентов с 8ю и 9ю баллами по шкале ЧайлдПью отмечено увеличение периода полувыведения по крайней мере в 2 раза. Опыт применения розувастатина у пациентов с более чем 9ю баллами по шкале ЧайлдПью отсутствует. Генетический полиморфизмИнгибиторы ГМГКоАредуктазы в том числе розувастатин связываются с транспортными белками ОАТР1В1 (полипептид транспорта органических анионов участвующий в захвате статинов гепатоцитами) и BCRP (эффлюксный транспортер). У носителей генотипов SLC01B1 (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину в 16 и 24 раза соответственно по сравнению с носителями генотипов SLC01B1 с.521ТТ и ABCG2 с.421СС.

Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например физические упражнения снижение массы тела) оказываются недостаточными.Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например ЛПНПаферез) или в случаях когда подобная терапия недостаточно эффективна.Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете.Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХСЛПНП.Первичная профилактика основных сердечнососудистых осложнений (инсульта инфаркта артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин повышенная концентрация Среактивного белка (более 2 мгл) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска таких как артериальная гипертензия низкая концентрация ХСЛПВП курение семейный анамнез раннего начала ИБС).

Для препарата РозувастатинСЗ в суточной дозе 5 мг 10 мг и 20 мг:повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препаратанепереносимость лактозы дефицит лактазы или глюкозогалактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу)детский возраст до 18 летзаболевания печени в активной фазе включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы)тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 млмин.)миопатияодновременный прием циклоспоринау женщин: беременность, период грудного вскармливания отсутствие адекватных методов контрацепцииповышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормысовместное применение с ингибиторами ВИЧпротеазпациентам предрасположенным к развитию миотоксических осложненийДля препарата РозувастатинСЗ в суточной дозе 40 мг:повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препаратанепереносимость лактозы дефицит лактазы или глюкозогалактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу)детский возраст до 18 летодновременный прием циклоспоринау женщин: беременность период грудного вскармливания отсутствие адекватных методов контрацепцииповышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормысовместное применение с ингибиторами ВИЧпротеазпочечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 млмин.)заболевания печени в активной фазе включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) пациентам с факторами риска развития миопатиирабдомиолиза а именно:гипотиреозмиотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГКоАредуктазы или фибратов в анамнезечрезмерное употребление алкоголясостояния которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатинаодновременный прием фибратовмиопатияличный или семейный анамнез мышечных заболеванийпациентам монголоидной расы

Для препарата РозувастатинСЗ в суточной дозе 5 мг 10 мг и 20 мг:Наличие риска развития миопатиирабдомиолиза  почечная недостаточность гипотиреоз личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГКоАредуктазы или фибратов, чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 65 лет, состояния при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина, расовая принадлежность (монголоидная раса), одновременное назначение с фибратами (см. раздел "Фармакокинетика"), заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства травмы тяжелые метаболические эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Одновременное применение с колхицином и с эзетимибом (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").Для препарата РозувастатинСЗ в суточной дозе 40 мг:Почечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 млмин), возраст старше 65 лет, заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства травмы тяжелые метаболические эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.Одновременное применение с колхицином и с эзетимибом (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").Пациенты с печеночной недостаточностьюДанные или опыт применения препарата у пациентов с более чем 9ю баллами по шкале ЧайлдПью отсутствует (см. разделы "Фармакодинамика" и "Особые указания").

РозувастатинСЗ противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода потенциальный риск ингибирования ГМГКоАредуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных. В случае возникновения беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют поэтому в период грудного вскармливания прием препарата необходимо прекратить (см. раздел "Противопоказания").

Внутрь не разжевывать и не измельчать таблетку проглатывать целиком запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема нищи. До начала терапии препаратом РозувастатинСЗ пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов.Рекомендуемая начальная доза для пациентов начинающих принимать препарат или для пациентов переведенных с приема других ингибиторов ГМГКоАредуктазы должна составлять 5 мг или 10 мг препарата РозувастатинСЗ 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным содержанием холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечнососудистых осложнений а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости доза может быть увеличена до большей через 4 недели (см. раздел "Фармакодинамика").В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел "Побочное действие") увеличение дозы до 40 мг после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4х недель терапии может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечнососудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией) у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг и которые будут находиться под наблюдением специалиста (см. раздел "Особые указания"). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами получающими препарат в дозе 40 мг.Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам ранее не обращавшимся к врачу. После 24х недель терапии иили при повышении дозы препарата РозувастатинСЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).Пожилые пациентыНе требуется коррекции дозы.Пациенты с почечной недостаточностьюУ пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 млмин.) применение препарата РозувастатинСЗ противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК 3060 млмин.) (см. разделы "Особые указания" и "Фармакодинамика"). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.Пациенты с печеночной недостаточностью РозувастатинСЗ противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел "Противопоказания").Особые популяции.Этнические группыПри изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов принадлежащих к разным этническим группам отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев (см. раздел "Особые указания"). Следует учитывать данный факт при назначении препарата РозувастатинСЗ данным группам пациентов. При назначении доз 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел "Противопоказания").Генетический полиморфизмУ носителей генотипов SLC01B1 (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину но сравнению с носителями генотипов SLCOIBI с.521ТТ и ABCG2 с.421СС. Для пациентовносителей генотипов с.521СС или с.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата РозувастатинСЗ составляет 20 мг один раз в сутки (см. разделы "Фармакокинетика" "Особые указания" и "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").Пациенты предрасположенные к миопатии Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел "Противопоказания"). При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг (см. раздел "Противопоказания").Сопутствующая терапияРозувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности с ОАТР1В1 и BCRP). При совместном применении препарата РозувастатинСЗ с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ включая комбинацию ритонавира с атазанавиром лопииавиром иили типранавиром) повышающими концентрацию розувастатина в плазме за счет взаимодействия с транспортными белками может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз) (см. разделы "Особые указания" и "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами"). В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата РозувастатинСЗ. Если же применение указанных выше препаратов необходимо следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом РозувастатинСЗ и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").

Побочные эффекты наблюдаемые при приеме препарата РозувастатинСЗ обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГКоАредуктазы частота возникновения побочных эффектов носит в основном дозозависимый характер.Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом: часто (> 1100 <110), нечасто (> 11000 <1100), редко (> 110000 < 11000), очень редко (< 110000) неуточненная частота (не может быть подсчитана по имеющимся данным).Иммунная системаРедко: реакции повышенной чувствительности включая ангионевротический отек.Эндокринная системаЧасто: сахарный диабет 2го типаСо стороны центральной нервной системыЧасто: головная боль головокружениеСо стороны пищеварительного трактаЧасто: запор тошнота боли в животеРедко: панкреатитСо стороны кожных покрововНечасто: кожный зуд сыпь крапивницаСо стороны опорнодвигательногоРедко: панкреатитСо стороны кожных покрововНечасто: кожный зуд сыпь крапивницаСо стороны опорнодвигательного аппаратаПри применении препарата Розувастатин СЗ во всех дозах и в особенности при приеме доз препарата превышающих 20 мг сообщалось о следующих воздействиях на опорнодвигательный аппарат: миалгия миопатия (включая миозит) в редких случаях  рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее. Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть приостановлена (см. раздел "Особые указания").Со стороны печениПри применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности "печеночных" трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно бессимптомно и временно.Лабораторные показателиПри применении препарата Розувастатин СЗ так же наблюдались следующие изменения лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы билирубина активности гамма глутамилтранспептидазы щелочной фосфатазы нарушения функции щитовидной железы.Постмаркетинговое применениеСообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата РозувастатинСЗ:Со стороны системы кроветворенияНеуточненной частоты: тромбоцитопенияСо стороны пищеварительного трактаОчень редко: желтуха гепатитРедко: повышение активности "печеночных" трансаминазНеуточненной частоты: диареяСо стороны опорнодвигательного аппаратаОчень редко: артралгияНеуточненной частоты: иммуноопосредованная некротизирующая миопатияСо стороны центральной нервной системыОчень редко: полинейропатия потеря памятиСо стороны дыхательной системыНеуточненной частоты: кашель одышкаСо стороны мочевыводящей системыОчень редко: гематурияСо стороны кожных покровов и подкожножировой клетчаткиНеуточненной частоты: синдром Стивенса ДжонсонаСо стороны репродуктивной системы и молочной железыНеуточненной частоты: гинекомастияПрочиеНеуточненной частоты: периферические отеки.При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия нарушения сна включая бессонницу и "кошмарные" сновидения сексуальная дисфункция. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевание легких особенно при длительном применении препаратов (см. раздел "Особые указания").

При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.Специфического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно что гемодиализ будет эффективен.

Влияние применения других препаратов на розувастатинИнгибиторы транспортных белков: Розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками в частности с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов которые являются ингибиторами этих транспортных белков может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме и повышенным риском развития миопатии (см. таблицу 1 и разделы "Способ применения и дозы" и "Особые указания").Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения которое отмечалось у здоровых добровольцев (см. таблицу 1). Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. РозувастатинСЗ противопоказан пациентам принимающим циклоспорин (см. раздел "Противопоказания").Ингибиторы протеазы вирусаиммунодефицита человека (ВИЧ): несмотря на то что точный механизм взаимодействия неизвестен совместный прием ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина (см. таблицу 1). Фармакокинетическое исследование но одновременному применению 20 мг розувастатина с комбинированным препаратом содержащим два ингибитора протеазы ВИЧ (400 мг лопинавира100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC(024) и Сmах розувастатина соответственно. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется (см. разделы "Способ применения и дозы" "Противопоказания" и "Особые указания" таблицу 1).Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови и AUC розувастатина (см. раздел "Особые указания"). Основываясь на данных по специфическому взаимодействию не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил фенофибрат другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГКоАредукгазы возможно в связи с тем что они могут вызывать миопатию при применении в монотерапии (см. раздел "Особые указания"). При одновременном приеме препарата с гемфиброзилом фибратами никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 гсут.) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг прием в дозе 40 мг противопоказан при совместном назначении с фибратами (см. разделы "Противопоказания" "Способ применения и дозы" "Особые указания").Эзетимиб: одновременное применение препарата РозувастатинСЗ в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией (см. таблицу 1). Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов изза фармакодинамического взаимодействия между препаратом РозувастатинСЗ и эзетимибом.Антациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов содержащих магния и алюминия гидроксид приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.Эритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20 % и Сmах розувастатина па 30 %. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника вызываемого приемом эритромицина.Изоферменты цитохрома Р450: результаты исследованийinvivo иinvitroпоказали что розувастатин не является ни ингибитором пи индукторомизоферментов цитохрома Р450. Кроме того розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома Р450. Не отмечено клинически значимого взаимодействия розувастатина с флуконазолом (ингибиторомизоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 и CYP3A4).Влияние применения розувастатина на другие препаратыАнтагонисты витамина К: начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов получающих одновременно антагонисты витамина К (например варфарин) может приводить к увеличению МеждународногоНормализованного Отношения (MHO). Отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению MHO. В таких случаях рекомендуется контроль MHO.Пероральные контрацептивы гормонозаместительная терапия:одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26 % и 34 % соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральныхконтрацептивов.Фармакокинетические данные по одновременному применению препарата РозувастатинСЗ и гормонозамести тельной терапии отсутствуютследовательно нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.Другие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.

Почечные эффектыУ пациентов получавших высокие дозы препарата РозувастатинСЗ (в основном 40 мг) наблюдалась канальцевая протеинурия которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов принимающих препарат в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.Со стороны опорнодвигательного аппаратаПри применении препарата РозувастатинСЗ во всех дозах и в особенности при приеме доз препарата превышающих 20 мг сообщалось о следующих воздействиях на опорнодвигательный аппарат: миалгия миопатия в редких случаях рабдомиолиз.Определение креатинфосфокиназыОпределение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше чем верхняя граница нормы) через 57 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы).До начала терапииПри назначении препарата РозувастатинСЗ также как и при назначении других ингибиторов ГМГКоАредуктазы следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатиирабдомиолиза (см. раздел "С осторожностью") необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.Во время терапииСледует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей мышечной слабости или спазмах особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена если активность КФК значительно повышена (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) или если симптомы со стороны мышц резко'выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают и активность КФК возвращается к норме следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата РозувастатинСЗ или других ингибиторов ГМГКоАредуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения уровня КФК в сыворотке крови во время лечения или при прекращении приема статинов в том числе розувастатина. Может потребоваться проведения дополнительных исследований мышечной и нервной системы серологических исследований а также терапия иммунодепрессивными средствами.Не отмечено признаков увеличения воздействия на с