Ломефлоксацин

Таблетки

Ломефлоксацин (в форме гидрохлорида) 400 мг;Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, поливинилпирролидон, натрия крахмала гликолат, кросповидон, тальк очищенный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, пропиленгликоль, кремния диоксид коллоидный.; Состав пленочной оболочки: изопропанол, гидроксипропилметилцеллюлоза, метиленхлорид, титана диоксид.

Ломефлоксацин является синтетическим противомикробным препаратом фторхинолоновой группы широкого спектра бактерицидного действия. Блокирует ДНК-гиразу бактерии, образуя комплекс с ее тетрамером и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки.; Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: грамотрицательных аэробов (Citrobacter diversus и freundii , Enterobacter cloacaae, aerogenes и agglomerans, Escherichia coli , Haemophilus influenzae, parainfluenzae, Klebsiella pneumonia, oxytoca и ozaenae, Moraxella catarralis, Proteus mirabilis, stuartii, vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Legionella pneumophilla, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens и marcescens , Neisseria gonorrhoeae , Neisseria meningitidis), грамположительных аэробов (Staphylococcus saprophyticus, aureus и epidermidis ), хламидий, микобактерий туберкулеза (как вне-, так и внутриклеточно расположенные), некоторых штаммов микоплазмы и уроплазмы. В кислой среде эффективность снижается, резистентность развивается медленно. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом. Стрептококки (большинство групп А, В, D, G), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробы устойчивы к действию ломефлоксацина.

После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из ЖКТ. При приеме в дозе 400 мг в плазме крови Cmax достигается через 1.5-2 ч и составляет 3-5.2 мг/л. При назначении препарата в дозе 400 мг/сут концентрация ломефлоксацина превышает МПК для большинства возбудителей, по крайней мере, в течение 12 ч.; Связывание с белками плазмы составляет 10%. Ломефлоксацин быстро проникает в большинство тканей. Концентрации в тканях и биологических жидкостях организма, как правило, в 2-7 раз выше, чем в плазме, особенно в легочных макрофагах, тканях предстательной железы и в моче. T1/2 ломефлоксацина составляет 7-9 ч. Около 70-80% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч.; У пациентов с нарушениями функции почек Т1/2 ломефлоксацина существенно увеличивается.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ломефлоксацину микроорганизмами: — инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. обострения хронического бронхита и пневмонии); — средний отит; — неосложненные и осложненные инфекции мочеполовой системы; — острые и хронические гонококковые, хламидийные и смешанные инфекции; — инфекции кожи и мягких тканей; — инфекции костей и суставов (в т.ч. хронический остеомиелит); — инфекционные энтероколиты и холециститы; — туберкулез легких (остропрогрессирующие формы туберкулеза, множественная лекарственная устойчивость микобактерий, плохая переносимость рифампицина, туберкулез и сопутствующие неспецифические воспалительные процессы); Профилактика инфекционных осложнений при трансуретральных хирургических вмешательствах.

— церебральный атеросклероз, эпилепсия и другие состояния с предрасположенностью к судорогам; — беременность, лактация; — детский возраст до 15 лет; — повышенная чувствительность к ломефлоксацину и другим хинолонам.

Противопоказание: беременность, лактация.

Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости), по 400 мг 1 раз/сут. При нарушенной функции почек в первый день 400 мг, затем 200 мг/сут. Доза и длительность курса зависят от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.; Рекомендуемые дозы и продолжительность лечения ломефлоксацином приводятся ниже: Неосложненная инфекция мочевых путей 400 мг 1 раз/сут 3 дня;Осложненная инфекция мочевых путей 400 мг 1 раз/сут 10-14 дней;Инфекции кожи и кожных структур 400 мг 1 раз/сут 10-14 дней;Обострение хронического бронхита 400 мг 1 раз/сут 7-10 дней;Профилактика инфекции мочевых путей после трансуретральной операции 400 мг Разовая доза за 2-6 ч перед операцией;Профилактика при трансректальной биопсии предстательной железы 400 мг Разовая доза за 2-6 ч перед биопсией;Острая неосложненная гонорея 400 мг 1-3 дня;Хроническая осложненная гонорея 400 мг 7-14 дней;Острый хламидиоз 400 мг 14 дней;Рецидивирующий хламидиоз, включая смешанную бактериально-хламидийную инфекцию 400 мг 14-21 дней;Туберкулез в составе комплексной терапии 400 мг 28 дней;Лечение сопутствующей инфекции при туберкулезе 400 мг 2-3 недели; При лечении больных туберкулезом ломефлоксацин сочетают с изониазидом, пиразинамидом, этамбутолом. Не рекомендуется одновременное назначение ломефлоксацина с рмфампицином, так как эти препараты являются конкурентными антагонистами на микробном уровне.; Риск фотохимической реакции можно снизить, принимая ломефлоксацин вечером.

Фотосенсибилизация, аллергические реакции, включая анафилактическую реакцию и отек Квинке.; Сердечно-сосудистая система: угнетение сердечно-легочной функции, васкулит.; Дыхательная система: отек гортани, отек легких.; ЖКТ: болезненность слизистой рта, псевдомембранозный колит.; Печень: гепатит;Мочевыделительная система: интерстициальный нефрит, полиурия, почечная недостаточность, задержка мочи.; Скелетно-мышечная система: артралгия, миалгия, тендинит, разрыв связок.; Центральная и периферическая нервная система: атаксия, судороги, тремор, головокружение, головная боль; психические расстройства: тревожность, депрессия, расстройства сна, спутанность сознания, галлюцинации, извращение вкуса; нарушения зрения: диплопия, светобоязнь.; Кожа: эксфолиативный дерматит, гиперпигментация, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.; Обмен веществ: гипогликемия;Кровь: тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ломфлокс не сообщалось.

Повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность нестероидных противовоспалительных средств.; Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения), пробенецид - почечную экскрецию.; Является взаимным антагонистом рифампицина.

Следует учитывать, что при циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования, если функции почек не нарушены.; В период лечения следует избегать воздействия ультрафиолетовых лучей.; Антацидные средства, витамины и другие препараты, содержащие магний, алюминий, железо, не следует принимать за 2 ч до и в течение 2 ч после приема ломефлоксацина.; Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами;Ломефлоксацин может вызвать головокружение и нарушение внимания, поэтому вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

Да