Состав и описание

Активное вещество:
1 л раствора содержит: янтарной кислоты - 5,280 г; N-метилглюкамина (меглюмина) - 8,725 г; рибоксина (инозина) - 2,0 г; метионина - 0,75 г; никотинамида - 0,25 г.

Вспомогательные вещества:
Натрия хлорида - 6,0 г; калия хлорида - 0,30 г; магния хлорида (в пересчете на безводный) – 0,12 г; натрия гидроксида – 1,788 г; воды для инъекций до 1,0 л.

Описание:
Прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.

Форма выпуска:
Раствор для инфузий. По 400 мл в контейнерах из плёнки многослойной полиолефиновой. 5 контейнеров вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в групповую тару из картона гофрированного.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность, период лактации, детский возраст.

С осторожностью
Нефролитиаз, подагра, гиперурикемия.

Показания к применению

Нарушения функции печени вследствие острого или хронического ее повреждения (токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты).

В комплексном лечении вирусных гепатитов (дополнительно к этиотропной терапии).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для внутривенного введения.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Метаболическое средство
Код АТХ: А05ВА

Фармакодинамика:
РЕМАКСОЛ® - сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.

Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. РЕМАКСОЛ® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: аспартатаминотрансфераз, аланинаминотрансфераз.

РЕМАКСОЛ® способствует снижению билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов - щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.

Фармакокинетика:
При внутривенном капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Побочные явления

При быстром введении раствора возможно появление нежелательных реакций (гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, першение в горле, сухость во рту), не требующих отмены препарата.

Возможны аллергические реакции в виде аллергической сыпи и кожного зуда, которые устраняются применением антигистаминных препаратов.

К редким нежелательным реакциям относятся появление тошноты, головной боли и головокружения.

Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно снижение концентрации глюкозы и увеличение содержания мочевой кислоты в крови.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы

Ремаксол вводят только внутривенно капельно в суточной дозе от 400 мл до 800 мл в течение 3-12 дней в зависимости от тяжести заболевания. Скорость введения 40 – 60 капель (2-3 мл) в минуту.