Инструкция

Упаковка и форма выпуска

Лейкопластырь мозольный «Мультипласт» набор - 10 шт в уп.

Состав набора:

лейкопластырь круглый, диаметр 2,3см - 2 шт

лейкопластырь квадратный, 3,8 х 3,8см - 3 шт

лейкопластырь прямоугольный, 0,95 х 3,8см - 5 шт

Состав

материал основы (подложки): ткань хлопчатобумажная;

пластырная масса (грунт и мозольная масса): каучук натуральный, каучук синтетический, канифоль сосновая, агидол-1, белила цинковые, ланолин, масло вазелиновое, смола сосновая, сера, салициловая кислота, димексид;

защитное покрытие: материал антиадгезионный - бумага силиконизированная

Описание

Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-003-44241667-2020 - быстро и безболезненно размягчает и удаляет сухие мозоли.

Обеспечивает быстрое и эстетичное заживление

Лейкопластырь представляет собой тканевую основу прямоугольной формы со слоем пластырной массы от желто-коричневого до коричневого цвета*, со специфическим запахом, с защитным покрытием из материала антиадгезионного или силиконизированной бумаги

*допускается неоднородность по цвету пластырной массы.

Набор мозольных лейкопластырей:

круглый, диаметр 2,3см - 2 шт

квадратный, 3,8 х 3,8см - 3 шт

прямоугольный, 0,95 х 3,8см - 5 шт

Назначение

Перевязочное средство с местным кератолитическим действием.

Область применения

Лейкопластырь может применяться в условиях лечебно-профилактических, амбулаторных учреждений, в домашних и полевых условиях.

Потенциальные потребители

Лейкопластырь применяется высококвалифицированным медицинским персоналом, а так же медицинским персоналом и пациентами без квалификации.

Принцип действия

Компоненты, входящие в состав мозольной массы, оказывают кератолитическое (отшелушивающее) действие, которое приводит к размягчению и удалению сухой мозоли

или натоптыша

Показания

Для размягчения, разрыхления и удаления утолщенного рогового слоя (сухих мозолей, натоптышей)

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав лейкопластыря. Наличие пигментных невусов (родинок) в месте наложения лейкопластыря

Способ применения и дозы

Только для однократного наружного применения.

Ногу распарить и вытереть досуха

Снять защитное покрытие лейкопластыря и наложить лейкопластырь таким образом, чтобы мозольная масса (тёмного цвета) закрывала поверхность кожного дефекта, не

соприкасаясь со здоровой кожей.

Через 1-2 дня лейкопластырь снимают и удаляют отслоившийся эпидермис.

Для лучшего удаления эпидермиса допускается предварительное распаривание кожи в месте удаления.

Для надежности фиксации и исключения случайного смещения и отлипания лейкопластырь мозольный следует дополнительно закрепить лейкопластырем фиксирующим.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, контактный дерматит в месте аппликации (покраснение, зуд, жжение).

Лекарственное взаимодействие

Не применять одновременно с другими наружными средствами на одних и тех же участках кожи

Особые указания

Меры предосторожности

Не рекомендуется использовать лейкопластырь на поврежденных участках кожи, в области открытых ран и трещин.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности

Указание возможности и особенностей применения для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в

период грудного вскармливания, детей, взрослых, имеющих хронические заболевания:

Исследование применения медицинского изделия у людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период

грудного вскармливания, детей, взрослых, имеющих хронические заболевания, не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение

возможного риска для пациента.

Сведения о возможном влиянии использования на способность управлять транспортными средствами, механизмами:

Исследования о возможном влиянии медицинского изделия перцовый пластырь на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились.

Утилизация

Изделия с истекшим сроком годности, с нарушенной целостностью упаковки, а также использованные в быту (после обеззараживания), подлежат утилизации вместе с

бытовыми отходами как медицинские отходы класса А.